Overview
Vous serez la personne qui nous aidera à atteindre et à dépasser les normes de qualité que les professionnels de la santé et les patients attendent de nous. En collaborant avec des collègues inventifs qui partagent les mêmes idées, vous adoptez une approche équilibrée, vous relevez les défis, vous apprenez de vos erreurs et vous créez des solutions aptes à habiliter notre entreprise en pleine croissance. Joignez-vous à un lieu de travail qui mise sur une communication ouverte et sur le développement de votre carrière. Quand pouvez-vous commencer à travailler chez nous?
Profil de réussite
Quels sont les points forts d’un excellent QC Analyst II chez Sun Pharma? Jetez-y un coup d’œil et voyez si cela vous en dit.
- Collaboratif
- Communicateur
- Orienté vers les détails
- Indépendant
- Résolveur de problèmes
- Esprit d’équipe
Notre culture
Découvrez un environnement ouvert et transparent. Chaque jour présente une nouvelle occasion d’apprendre et de grandir, entourée de puissants rappels de l’impact de votre rôle sur la vie des patients. C’est le mode de vie au sein de Sun Pharma. Et nous avons hâte que vous en fassiez partie.
Avantages sociaux
Nous sommes à vos côtés de bien des façons. Sun Pharma souhaite que vous profitiez des avantages, du soutien et des récompenses d’un travail bien fait.
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Développement de carrière
Obtenez du soutien pour votre développement de carrière et votre perfectionnement.
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Programmes d’avantages sociaux
Découvrez des avantages sociaux complets pour favoriser votre santé et votre bien-être, ainsi que ceux de votre famille.
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Congés
Profitez des options de congés payés et de congés autorisés.
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Rémunération
Obtenez une rémunération concurrentielle grâce à des programmes incitatifs qui récompensent notre succès commun.
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Conditions de travail
Travaillez en toute confiance dans un milieu de travail sécuritaire, propre et réglementé que nous promouvons.
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Environnement d’équipe
Collaborez dans un milieu de travail ancré dans nos valeurs et encourageant l’engagement entre les équipes.
QC Analyst II
Billerica, MassachusettsJob Summary:
Performs various quality control tests on raw materials, in-process and final product using Standard Operating Procedures (SOPs) and works in accordance with current Good Manufacturing Practices (cGMPs). Monitors and evaluates systems, equipment, records and trends data. Review/revise documentation (i.e. SOPs). Works under limited supervision following established procedures.
Areas of Responsibility:
Perform release, stability, validation and complaint (follow-up) analytical quality control tests and assays on raw materials, in-processing and final products Following GLPs
Perform quality control tests and assays including USP test methods and EP test methods
Monitor, calibrate, maintain and evaluate systems or equipment (i.e. water systems, environmental chambers, analytical instrument/equipment)
Analyze data and interpret results
Maintain data records in manual or computer based logs following GDPs
Revise SOP documentation
Send samples to contract laboratories and collect test data
Wash glassware, prepare reagents, solutions, equipment for chemical tests and assays
Provide training to junior analysts on laboratory tests and skills
Able to operate complex laboratory instrumentation to analyze product
Perform monthly equipment/instrument maintenance and cleaning
Follow work-flow procedures from receiving test samples, monitoring inventories, to waste disposal
Train towards Visual Inspection qualifications
Other duties as assigned
Job Qualifications and Experience:
B.S. in a related scientific major required
Good oral and written communication skills
Ability to follow specific instruction and report assay results (i.e. written SOPs)
Proficient with wet chemical methods and tests (USP, ACS, Titration, Limit tests, etc.)
Fundamental knowledge of chemical principles
Proficient with basic laboratory instrumentation
Understanding of cGMPs and GLPs
Strong analytical skills with attention to detail
Able to perform basic troubleshooting and repair of complex instrumentation
Proficient computer skills including word processing and spread sheet programs
Minimum 2-4 years related experience
Use of Trackwise, Novatech, and Empower software
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Offres d'emploi pour vous
- Trainee Compounder Brampton, Ontario
- Associate, Regulatory Affairs Brampton, Ontario
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