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Nous avons besoin de plus : de collègues solidaires prêts à relever n’importe quel défi.

Quality Control Sampler

Billerica, Massachusetts

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  • Temps plein
  • Niveau : Premier
  • Évaluations Glassdoor et évaluation de l’entreprise

Overview

Vous serez la personne qui nous aidera à atteindre et à dépasser les normes de qualité que les professionnels de la santé et les patients attendent de nous. En collaborant avec des collègues inventifs qui partagent les mêmes idées, vous adoptez une approche équilibrée, vous relevez les défis, vous apprenez de vos erreurs et vous créez des solutions aptes à habiliter notre entreprise en pleine croissance. Joignez-vous à un lieu de travail qui mise sur une communication ouverte et sur le développement de votre carrière. Quand pouvez-vous commencer à travailler chez nous?

Profil de réussite

Quels sont les points forts d’un excellent Quality Control Sampler chez Sun Pharma? Jetez-y un coup d’œil et voyez si cela vous en dit.

  • Collaboratif
  • Communicateur
  • Orienté vers les détails
  • Indépendant
  • Résolveur de problèmes
  • Esprit d’équipe

Notre culture

Découvrez un environnement ouvert et transparent. Chaque jour présente une nouvelle occasion d’apprendre et de grandir, entourée de puissants rappels de l’impact de votre rôle sur la vie des patients. C’est le mode de vie au sein de Sun Pharma. Et nous avons hâte que vous en fassiez partie.

Avantages sociaux

Nous sommes à vos côtés de bien des façons. Sun Pharma souhaite que vous profitiez des avantages, du soutien et des récompenses d’un travail bien fait.

  • Développement de carrière

    Obtenez du soutien pour votre développement de carrière et votre perfectionnement.

  • Programmes d’avantages sociaux

    Découvrez des avantages sociaux complets pour favoriser votre santé et votre bien-être, ainsi que ceux de votre famille.

  • Congés

    Profitez des options de congés payés et de congés autorisés.

  • Rémunération

    Obtenez une rémunération concurrentielle grâce à des programmes incitatifs qui récompensent notre succès commun.

  • Conditions de travail

    Travaillez en toute confiance dans un milieu de travail sécuritaire, propre et réglementé que nous promouvons.

  • Environnement d’équipe

    Collaborez dans un milieu de travail ancré dans nos valeurs et encourageant l’engagement entre les équipes.

Quality Control Sampler

Billerica, Massachusetts
Catégorie Quality ID de l'offre R-43022
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Job Summary

The QC Sampler is responsible for sampling all incoming materials such as raw materials, packaging components, printed material and all other GMP materials using established Standard Operating Procedures (SOPs) and working in accordance with current Good Manufacturing Practices (cGMP).  Collect, sample, and prepare QC Chemical test samples for various analysis laboratories when required.

Area Of Responsibility

  • Sample all incoming materials and packaging materials per procedures.
  • Inspect all incoming GMP materials per materials specifications Inspect all incoming GMP materials per materials specifications including Identify non-conforming materials cleanliness and defects.
  • Follow work-flow procedures from receiving test samples, monitoring inventories, to waste disposal
  • Train towards Visual Inspection qualifications
  • Accurately sample and weigh Chemical test samples according to Material Specifications and SOP’s using, at times, sterile operating procedures
  • Perform QC Release testing for Visual Inspection of cosmetic defects and dimensional inspection of product container closure components
  • Initiate product non-conforming reports (UPD) as required (Track Wise) and investigate any problems noted with sampling/inspection process.
  • Issue/Dispense and receive labels and packaging materials per production batch record. Keep inventory of all product label/packaging materials
  • Enter transactions/transfers into SAP inventory control system
  • Maintain records/manual log books per good documentation practices (GDPs)
  • Coordinate scrap removal of rejected product
  • Update Raw Material Specifications (RMS)/(SOPs) as needed
  • Work under general supervision and follows established procedures and instructions
  • Operate and maintain the QC Chemical Sampling laboratory to GMP compliance and safety compliance
  • Operate, maintain and clean, and calibrate balances
  • Maintain laboratory supplies, reagents, chemicals, and equipment inventories for Sampling and Inspection laboratories
  • Manage calibration of instruments and equipment used for inspection and perform monthly equipment/ instrument maintenance and cleaning.
  • Other duties as assigned

Work Conditions:

Warehouse Environment

Laboratory environment:

  • Exposure to noise, bio-hazardous (live cultures), and chemicals
  • Exposure to non-hazardous and hazardous chemicals and materials
  • Moderate noise, oven heat, open flame, chemical fume hoods areas requiring wearing appropriate safety equipment (i.e. gloves, lab coat, safety glasses and respirator)

Physical Requirements:

  • Stand, sit, walk, use hands and fingers to handle or feel, reach with arms and hands, talk or hear, stoop, kneel, crouch or crawl.
  • Able to operate basic mechanical tools (i.e.:) calipers, micrometers, and go no-go gages
  • Able to drive a fork truck/tow motor/operate forklift
  • Close vision; depth perception; ability to adjust focus
  • Use of repetitive motion
  • Able to operate computer/office machines
  • Able to lift and carry up to 50 lbs.

Travel Estimate

Up  to  5 %

Education and Job Qualification

  • Minimum of High School/Trade School/Vocational School Diploma, GED, or equivalent.  B.S. degree preferred.
  • The requirement for English language proficiency for this job role is Intermediate-B1+ (comparable to Global CEFR Independent B1) level based on the Common European Framework of Reference for Languages (CEFR).
  • Good oral and written communication skills and ability to use these skills to follow specific instruction and report assay results (i.e. written SOPs)
  • Proficient with wet chemical methods and tests (USP, ACS, Titration, Limit tests, etc.)
  • Fundamental knowledge of chemical principles
  • Proficient with basic laboratory instrumentation.
  • Use of Track Wise software and knowledge of SAP is preferred.
  • Use of Lotus Notes software
  • Working knowledge of Microsoft Office Applications.
  • A self-starter with a hands-on approach and a can-do attitude.

Experience

  • Minimum of two (2) years of experience required in a Pharmaceutical/drug (FDA Regulated) industry preferred

Disclaimer: The preceding job description has been designed to indicate the general nature and level of work performed by employee within this classification.  It is not designed to contain or be interpreted as a comprehensive inventory of all duties, responsibilities, and qualifications required of employees as assigned to this job.  Nothing herein shall preclude the employer from changing these duties from time to time and assigning comparable duties or other duties commensurate with the experience and background of incumbent(s).

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